美國食品和藥物管理局(FDA)最近宣布了一項大規模的產品召回行動，涉及約總計約190萬瓶500毫升裝的瓶裝斐濟水。這些產品的製造日期為2023年11月11日至25日。因其不符合FDA瓶裝水中錳含量規定，然目前FDA尚未公開召回產品中錳含量的數值，不過FDA表示此次召回屬於第3級別，對健康並不會造成太大影響。

據外媒《health》雜誌報導指出，FDA召回了190萬瓶500毫升裝的瓶裝斐濟水，因其瓶裝水中錳的含量不符合FDA所規定（瓶裝水中錳的含量不得超過每公升0.05毫克），然FDA也尚未公開召回產品中錳含量的具體數值。

斐濟水公司在其官方X平台發布聲明，提到去年11月收到一些產品變質的報告。儘管如此，消費者仍然可以安心購買，因為只有2024年2月1日至3月3日之間，在亞馬遜平台上市的產品批次受到影響，這些被召回產品的製造日期所均為2023年11月11日、12日、13日、24日、25日。

該公司的發言人強調，此次召回事件並未對消費者健康或安全造成威脅，並且已經主動回收了那些不符合公司嚴格品質標準的產品。美國食品和藥物管理局也確認，這次召回屬於第三級別，意味著產品應不至於對健康造成負面影響。