澳洲藥品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）於11月22日宣布，批准國產高端疫苗（Medigen）送件申請緊急授權（EUA）。而澳洲駐台代表露珍怡（Jenny Bloomfield）13日在推特上分享參觀高端疫苗的過程，她還表示：「恭喜你們的成就，期待更深化的連結」。
露珍怡在推特發文感謝高端疫苗的首席執行長陳燦堅等人豐富的討論與導覽，對於國產高端疫苗又傳出好消息，將有機會獲得澳洲的EUA，露珍怡直呼很高興TGA授予高端疫苗「審查資格認定」，讓高端在澳洲申請疫苗EUA，她說：「恭喜你們的成就，期待更深化的連結」。
TGA在11月的聲明提到，審查資格認定是進行「臨時註冊」（provisional registration）的第一步，在TGA批准疫苗安全有效後，澳洲才會開始進行註冊和供應疫苗，在決定授予高端疫苗臨時決議時，TGA已經考慮了所有標準，包含提交全面的臨床數據，以及考量當前疫情的嚴重性等。
陳燦堅日前指出，高端疫苗拿到台灣的EUA之後，澳洲會根據台灣的審查基礎，給予相關核准，而且澳洲的國際地位在世界上舉足輕重，也是大英國協的成員之一，有很多國家的法規是一致的，一旦高端疫苗通過澳洲核准，國人擔心國際上認可的事情就能迎刃而解，也增添被WHO認可的可能性。
