美國輝瑞（Pfizer）藥廠今（5）日宣布新冠口服藥丸（Paxlovid）測試後，可以有效降低重症與死亡風險達89％，並已將試驗資料送交美國食品藥物管理局（FDA），申請緊急使用授權（EUA）。

綜合外媒報導，輝瑞藥廠針對COVID-19研發抗病毒口服藥丸，是蛋白酶抑制劑的組合，而在初步收案的人體試驗中，若在有症狀3天內就服用藥物，用藥組389人中僅3人需要住院；若在有症狀五天內服用藥物，用藥組607人中僅6人需要住院。輝瑞宣稱，和對照組相比，口服藥可降低重症及死亡風險達到89％。

輝瑞藥廠目前公佈的數據，比之前美國藥廠默沙東（Merck）研發的新冠口服藥還要好，不過兩者的人體試驗樣本數都不大，仍須等待進一步的詳細資料驗證。

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