美國食品藥物監督管理局(FDA)專家小組表示，通過美國65歲以上長者及重症高風險族群施打莫德納疫苗加強劑。
據路透社指出，FDA和相關諮詢委員會以19票同意、0票反對無異議通過。美國疾病管制與預防中心(CDC)預計於下周開會，針對哪類族群應追加施打，做出具體方針，明日也會開會評估是否對嬌生疫苗（Johnson & Johnson）提出類似建議。
莫德納公司正尋求50微克的疫苗加強劑授權，此劑量是常規劑量的一半，但高於BNT疫苗的30微克。
除65歲以上長者及重症高風險群體外，FDA也建議授權18～64歲因工作而有頻繁暴露於染疫風險的民眾施打第三劑莫德納，二、三劑間隔時間至少6個月以上。白宮早在8月便宣布，待FDA與CDC通過計畫後，將推行大規模施打追加劑。
