全台新冠肺炎疫情趨緩，疫苗接種作業持續推進，國產高端疫苗在23日開放民眾施打，但由於疫苗是採用免疫橋接方式通過緊急授權(EUA)，尚未獲得國際認證，引發爭議。但世界衛生組織(WHO)召開疫苗會議，討論「第3劑加強疫苗」事宜，疫苗開發商名單赫見「Medigen(高端)」與詳細疫苗數據。高端國際暨公共事務處長連加恩醫師表示，數據顯示高端疫苗不管在中和抗體、長期保護都有優異的表現，並很有自信地說「第3劑也是安全的」。
WHO官網13日發布一則新聞稿，內文提到各種新冠肺炎疫苗對變種病毒的保護力、保護期限和安全性等，探討是否需要加打「第3劑」。世界衛生組織表示，為繼續對新冠肺炎疫苗進行科學討論，會對現有、改良、新型疫苗做深入評估，審閱現有疫苗的效力證據，包括變種病毒對保護力的影響、保護期限、加強疫苗安全性與交付疫苗的方式。
世衛集合全球專家、疫苗研究人員、臨床試驗研究方法學者、疫苗開發商，就疫苗對不同變種病毒株的效力、混打風險等議題展開討論。疫苗開發商同時更新各自產、研進度，並討論2劑疫苗以外「第3劑疫苗」的必要性。
世衛官網在「加強劑量」中列出各疫苗開發商的觀點，當中包含Novavax、Bharat Biotech、Medigen(高端)、Pfizer-BioNTech(輝瑞-BNT)、Moderna(莫德納)、Johnson & Johnson(美國嬌生)、Sinovac(科興)。
根據官網上高端疫苗的數據資料，若在第29天接種第2劑，體內抗體會在14天後來到494.85(IU/mL)，隨後慢慢下降，在第119天達到76.59(IU/mL)，如果在第209天接種第3劑，可以在大約一個月將抗體拉高到818.31(IU/mL)。對此，長庚大學新興病毒研究中心主任施信如認為，抗體下降是正常的，打其他疫苗也是一樣；抗體是讓身體有記憶力，好讓真的遇到病毒時做對抗；打第3劑還是有保護重症的能力。
而連加恩解讀，從高端數據可以看出3個要點：
1.中和抗體即使下降，都還可以穩定的保持在75 IU/mL這個水平很久；
2.基本上大約45IU/mL即可避免重症、住院、死亡達到80%以上，因此對重症的長期保護力是可以合理預期的；
3.第3針的數據衝高超過原來的高點甚多，證實它是boostable(可追加性)，並且以我們初步的安全性數字看來，第3劑也是安全的。
世界衛生組織疫苗會議，疫苗開發商名單包括台灣國產高端疫苗。 圖：翻攝WHO官網
高端疫苗疫苗接種後，隨時間變化體內中和抗體變化圖表。 圖：翻攝WHO官網
