今疫情記者會上，指揮中心指揮官陳時中與食藥署署長吳秀梅宣布聯亞疫苗緊急授權EUA未過關。因此，政府採購的500萬劑聯亞疫苗的合約是否失效？而這500萬劑的空缺又該如何補？對此陳時中表示，雖聯亞疫苗未通過EUA審查，因本來政府採購的疫苗數量就超過原來的量，因此500萬劑聯亞疫苗空缺不會造成影響。發言人莊人祥表示，聯亞於印度進行三期臨床實驗，若能證明該疫苗的有效性，500萬劑的疫苗合約仍可生效。
食藥署今表示，已於昨(15)日邀請國內各專家共22人召開會議，討論聯亞UB-612新冠肺炎疫苗(以下簡稱聯亞疫苗)專案製造申請案，會議中專家表示雖該疫苗安全性可接受，但中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到標準，經會中投票表決後，有17位專家不同意聯亞EUA專案通過。
食藥署指出，食藥署邀請化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理等專家召開會議，與會專家出席計22人，討論聯亞疫苗專案製造申請案。當日會議針對聯亞疫苗的臨床試驗結果充分的審查與討論，多數專家表示該疫苗安全性可接受，具細胞免疫反應趨勢，但中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到食藥署於110年5/28日專家會議所訂定的2項國產疫苗EUA療效評估基準。
記者會上指揮官陳時中補充說明，聯亞疫苗雖安全性可接受，但中和抗體數據未能達到證明不劣於AZ疫苗的標準，因此最終未獲通過，他對此表示很遺憾。而因聯亞與疾管署有500萬劑疫苗合約，EUA審查未通過這500萬劑的空缺該如何補？對此指揮中心發言人莊人祥表示，若聯亞在印度進行三期臨床實驗，可證明該疫苗的有效性，500萬劑的合約仍可生效。
而陳時中表示，目前AZ疫苗仍有27萬劑，莫德納疫苗有20萬劑，雖聯亞疫苗未通過EUA審查，因本來購買的就超過原來的量，因此500萬劑聯亞疫曲苗空缺不會造成影響。雖預期聯亞若能夠進來就早一點有這個量，但即使聯亞未通過總量還是足夠的。至於食藥署在聯亞尚未通過EUA前已指示聯亞生技先交付約200萬劑疫苗檢驗，陳時中說明，食藥署要求聯亞提供多少量他並不清楚，但疫苗一定是要先製造，通過EUA後才會封緘，而根據合約，若是政府要求廠商先製造，相關成本則均由政府買單。
陳時中表示，疫苗一定要先製造，只是要等EUA通過才會封緘，藥品或疫苗必須封緘後才能上市販售。至於要求聯亞交付多少劑量的疫苗，他不太清楚，合約有相關條文，如果是政府要求廠商先製造，成本均由政府支付。
