聯亞生技營運長彭文君表示，COVID-19疫苗（UB-612）未來全球訂單只要產能許可下，原則上都會由聯亞藥進行生產；聯亞藥也指出，目前已開始進行產線擴充計畫，預計2022年下半年加入量產，產能是目前4倍。

聯亞藥今天舉行重大訊息記者會，發言人范瀛云表示，在取得台灣緊急使用授權（EUA）核准後將年供應量設定為1億至1.2億劑。由於疫苗的有效期很長，當完成所有的穩定性數據，像Vaxxinity與巴拉圭簽訂的100萬劑預採購小訂單會包含在設定的年供應量中。

彭文君表示，COVID-19疫苗（UB-612）未來全球訂單，只要產能許可下原則上都會由聯亞藥進行生產，范瀛云也指出，Vaxxinity和聯亞生技的疫苗訂單，只要聯亞藥現在產能充足，則將是優先生產基地，為因應未來國際訂單需求，聯亞藥也已開始進行產線擴產計畫，目前新產能規劃是目前的4倍，預計2022年下半年加入量產，屆時如果還不能符合需求將會轉包委外代工的模式因應。

范瀛云表示，聯亞藥母公司聯亞生技負責新冠疫苗開發、臨床試驗及銷售，聯亞藥主要是承接疫苗後段的配方及製程技術與生產業務；UB-612期中數據分析符合預期，有助於提升未來聯亞藥承接訂單可能性，可於一定程度上增加公司的營收及獲利來源。

聯亞藥與母公司已簽訂UB-612疫苗委託製造合約，目前已規劃的國外三期試驗疫苗，是由母公司聯亞生技委託聯亞藥負責生產。聯亞疫苗取得國內外EUA後，聯亞生技所承接的訂單將委託聯亞藥負責配方調製等製程與生產。

截至目前為止，聯亞藥已接獲聯亞生技來自衛福部500萬劑疫苗委託生產訂單，將依生產排程陸續安排出貨。