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被WHO認證的疫苗!專家指中國國藥三期臨床報告「作弊」

新頭殼newtalk | 蕭達多 綜合報導
1970-01-01T00:00:00Z
中國國藥控股公司研製的兩款COVID-19疫苗。   圖 : 翻攝自環球網
中國國藥控股公司研製的兩款COVID-19疫苗。   圖 : 翻攝自環球網

東亞地區COVID-19(新型冠狀病毒,或稱武漢肺炎)疫情持續蔓延,中國國藥疫苗被列於世界衛生組織(WHO)緊急授權名單,上個月於美國醫學會期刊(JAMA)發表三期臨床報告。有專家指出,各國疫苗優先接種人群,扣除前線醫護,均為65歲以上族群,但國藥公司所招募的65歲以上受試者卻不到2%

大紀元時報(8)日報導,據國藥所提供三期臨床試驗報告,平均年齡只有36.1歲,當中84.4%為男性,研究地點在埃及、阿聯酋以及巴林三地進行。

歐洲病毒學者董宇紅向大紀元表示,各國疫苗接種優先人權除了醫護外,均為65歲以上年長者,尤其三期臨床對於觀察年長者對疫苗保護力至關重要。

董宇紅舉例,輝瑞(Pfizer)疫苗的三期試驗,有42%55歲以上年長者;莫德納(Moderna)疫苗三期試驗有25%65歲以上年長者。

據報,國藥疫苗所招募的受試者在65歲以上卻不到2%。此外國藥所提報告中未見高血壓、糖尿病等慢性病相關數據,「是健康、年輕的中東男性,缺少老年人、女性,以及伴隨慢性病患者的樣本。」

董宇紅質疑,醫藥公司在明知病毒主要感染年長者或慢性病的情況,為何以年輕族群為主作臨床,得到的數字又能否算作疫苗的保護力?

大紀元稱 :「很顯然,國藥疫苗在挑選受試者的時候,就有很明顯的偏頗。」並指有網友說:「連人命關天的疫苗臨床試驗都作弊」。

中國國藥疫苗被列於世界衛生組織(WHO)緊急授權名單,上個月於美國醫學會期刊(JAMA)發表三期臨床報告

有專家指出,各國疫苗優先接種人群,扣除前線醫護,均為65歲以上族群,但國藥公司所招募的65歲以上受試者卻不到2%。

大紀元時報(8)日報導,據國藥所提供三期臨床試驗報告,平均年齡只有36.1歲,當中84.4%為男性,研究地點在埃及、阿聯酋以及巴林三地進行。

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