國產疫苗二期、三期實驗通過與否，以及民進黨過度押寶國產疫苗的質疑近期在網路社群不斷延燒，民進黨網路社群中心主任范綱皓昨日在臉書反擊這些說法，並指AZ、莫德納、BNT都是完成二期試驗後，美國就發緊急使用授權，然而，名嘴、成衣業者朱學恆則駁斥，稱上述三疫苗全都做完三期臨床才申請緊急授權，范綱皓隨後又反擊，強調自己有所本，並稱「我不懂攻擊國產疫苗，對現在的防疫有什麼幫助？」
范綱皓29日透過臉書貼出一張圖表，宣稱自己看了美國FDA所屬的Clinicaltrail網站，查詢台灣討論度較高的三個疫苗，臨床試驗的進度。目前它們所處的階段是完成臨床三期的收案，在等最後數據分析，最快估計要今年年底才會完成。
他表示，AZ、莫德納（Moderna），都是完成二期試驗，美國就發「緊急使用授權」（EUA），進行施打，連BNT也是。而台灣國產的兩支疫苗，高端跟聯亞，已經參照美國FDA和WHO的指引，將第二期的臨床受試人數提升到3,000多人。
由於前副總統陳建仁在接受媒體訪問時透露，自己已經接受高端疫苗的二期人體實驗，沒有太大的不適與副作用，且經過4000多人的分析後，不良反應率偏低。范綱皓提到，若未來中和抗體量能與其他廠牌疫苗保護力相同，就可以接受食藥署審查，審查結果無問題的話，可比照歐美國家採緊急使用授權上市。范綱皓認為，，食藥署對疫苗要求相當嚴格，出產的疫苗品質一定會符合國際標準。
然而，對於范綱皓稱AZ、莫德納、BNT都是完成二期試驗後，美國就發緊急使用授權的說法，朱學恒則在臉書反擊，「怒嗆這些側翼真的很邪惡，他們不只要謀財，現在還不惜害命，這些坐視每天幾十名國民喪命也不願意買國際疫苗進口，現在連圖都做出來了。」
朱學恒指，BNT、AZ、Moderna全都做完三期臨床才申請緊急授權，沒有跟聯亞高端一樣二期臨床之後就緊急授權的。
朱學恒質疑，「哪有這麼巧會全網同時開始傳一個有利於國產疫苗的假消息」，並直指是由「某黨中央黨部某副主任在輿情小組」傳的，他認為，范綱皓等人說貼出的圖卡，是為了國產疫苗利益而特別由國家圖房產製出來的，不然誰有動機把所有國外疫苗都抹黑，只留國產疫苗符合科學真實？
對於朱學恒的質疑，范綱皓堅稱，他是根據FDA ClinicalTrials的網站，AZ、Moderna、BNT疫苗，皆處於「三期未正式完成」階段，便獲得緊急授權許可，進行施打，是事實。
范綱皓強調，國產疫苗要不要去申請「緊急授權使用」（EUA）、是否能申請過，本就是依食藥署的規定辦理。他和朱學恆等人最大的差別，就是他並沒有唱衰國產疫苗，也沒有攻擊外國疫苗，他還說「外購疫苗」、「國產自製」，是台灣疫苗政策的兩個方向。
最後，范綱皓也反擊，「我不懂攻擊國產疫苗，對現在的防疫有什麼幫助？疫苗要打進人體，不論外購，還是自製的疫苗，只要依據科學、依據法律，完成相關程序，就不該受到攻擊。我貼文的討論皆有所本， 提供給大家參考。」
然而，對於范綱皓的說法，潘建志醫師認為錯的離譜，他強調，這種事還是要聽醫生講，不是本行的人搞不清楚的，首先，美國沒有給AZ緊急使用授權。他臉書都寫過N次，范綱皓寫錯了，第二，美國已經給輝瑞/BNT，嬌生，莫德納緊急使用授權（EUA)，而這三隻通過美國EUA的疫苗，都在之前完成了第三期隨機/雙盲/安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗，個案數都大於三萬人。
范綱皓貼出圖卡，宣稱AZ、莫德納、BNT都是完成二期試驗後，美國就發緊急使用授權。 圖：范綱皓臉書
