英國阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）研發的AZ疫苗出現血栓疑慮後，歐盟已有十多國暫停使用，希望歐洲醫學專家能釐清疫苗安全性問題。歐盟藥品管理局（EMA）16日表示，將在18日召開特別會議評估，但此時仍相信疫苗好處大於產生副作用的風險。

新型冠狀病毒（COVID-19）肆虐歐洲各國，正是需要疫苗時刻，愛爾蘭、丹麥、挪威、冰島、保加利亞、愛爾蘭與荷蘭，都傳出有民眾施打AZ疫苗後出現血栓個案紛紛喊卡，即使世界衛生組織（WHO）喊話稱尚未證實血栓和接種疫苗有關，但德國、法國、義大利等歐盟（EU）最大成員國15日同步暫停使用AZ疫苗，瑞典與拉脫維亞16日也跟進停用，等待EMA做出科學結論再決定是否解禁。

EMA執行主任庫克（Emer Cooke）16日在一場線上記者會上表示，目前「沒有跡象」顯示接種AZ疫苗是導致部分民眾出現血栓的原因，必須進行徹底科學分析才能得出結論，專家們正努力盡快進行評估，將在3月18日召開一次特別會議，總結所蒐集的全部訊息，對是否需要採取進一步行動提出建議。

庫克說，「我們依然深信，對預防COVID-19以及因染疫住院、死亡，AZ疫苗的好處超越副作用的風險。」她強調並非給予科學評論的結果，而是解釋EMA正在做的事情以及何時可以期待得出結論。截至3月10日止，在連接30個歐洲國家施打AZ疫苗的近500萬人中，總共呈報30例血栓案例。