印度中央藥物標準控制局（CDSCO）3日批准國產新冠疫苗COVAXIN緊急使用授權申請。雖然政府強調疫苗100%安全，不過疫苗製造公司和CDSCO都不願公布相關資料，引發許多印度人質疑政府批准太過草率，疫苗效果的數據嚴重不足。

COVAXIN疫苗為印度巴拉特生技公司（Bharat Biotech）與其他藥商共同研發，CDSCO局長索馬尼（V. G. Somani）宣布批准消息時，強調這款疫苗在經過動物實驗以及一、二期人體試驗以後，結果安全而且確實能激發免疫反應，不過巴拉特公司與政府都沒有發表更詳細的數據資料。

非政府組織印度全國藥品行動網（All India Drug Action Network）指出，疫苗的有效數據不足，而且缺乏透明度，對於政府予以批准表示「震驚」，更抨擊相關試驗根本還沒完成。

一名倡議者戈卡爾（Saket Gokhale）也在推特上批評索馬尼局長還沒看到最終臨床試驗結果，就斷言COVAXIN有效，並指出巴拉特公司僅公布在老鼠、兔子、猴子身上做的研究報告，卻缺少第三期人體臨床試驗的資料。

負責在印度製造牛津疫苗的印度血清研究所（SII）也提出質疑，研究所長官波納瓦拉（Adar Poonawalla）告訴《路透社》：「在取得疫苗有效性的數據以前，我們怎麼知道有沒有用？」

印度政府計劃在今年8月以前接種國內3億人口，而目前除了英國的牛津疫苗和COVAXIN通過申請以外，還有另外兩款正在等待授權，分別是印度Zydus Cadila公司的疫苗，以及俄羅斯研發的「衛星五號」（Sputnik-V）。