中國國藥集團宣布，旗下中國生物公司所研發的新冠疫苗，有效性為79.34%，數據結果達到世界衛生組織（WHO）的標準，目前已經向中國藥監局提出疫苗上市申請，不過有部分專家認為國藥集團公布的資料數據不夠詳細。

國藥集團30日發布公告指出，根據第三期臨床試驗的期中分析報告，受試者接種兩劑疫苗以後，均產生高濃度的抗體，中和抗體的陽轉率為99.52%，整體來說，保護效力達到79.34%。雖然這個數據低於莫德納（Moderna）和輝瑞（Pfizer）疫苗的95%，不過已經超越世衛所提出有效性50%的標準。

公告中並沒有公布其他更詳細的數據，包括受試者數量以及疫苗有效的證據等等。對此，《紐約時報》引述醫師及公衛專家表示，中國疫苗都只釋出零散的消息，提供的資料甚至比俄羅斯的公司還少。紐西蘭奧塔哥大學（University of Otago）的公衛教授貝克（Michael Baker）認為，數據細節太少了，很難下定論確認疫苗是否有效。

國藥集團董事長劉敬楨日前稱，相關疫苗在阿聯酋、巴林、秘魯、阿根廷等10個國家進行第三期臨床試驗，目前已經有數十萬人接種，皆無嚴重不良反應，其中5.6萬人接種後離境工作，也都沒有受到感染。