北京科興生物製品公司（Sinovac）向菲律賓提交武漢肺炎疫苗3期臨床試驗，近7週仍未獲准，菲律賓食品暨藥物管理局8日表示，為保證疫苗的品質，還在等科興補足若干文件，但因近來科興被揭曾行賄中國官員，菲國也將對此進行評估。
武漢肺炎（COVID-19）疫情發生後，中國不斷透過大外宣反擊外國對其隱瞞疫情的質疑，並在全球多款疫苗試驗陸續傳出捷報，不忘對外強調中製疫苗效力，強力推動「疫苗外交」，截至目前有4款疫苗正進行第3期試驗。但不論中國國內或國外，都對中製疫苗存有疑慮。
美國有線電視新聞網菲律賓台（CNN Philippines）報導，菲律賓食品暨藥物管理局（FDA）局長杜明戈（Eric Domingo）表示，科興提交申請至今已經近7週，通常藥廠提交3期臨床試驗申請後，2到3週可展開臨床試驗，但為保證疫苗的品質，FDA還在等科興提供更多文件。
另對《華盛頓郵報》（Washington Post）報導，科興執行長尹衛東2016年在法庭坦承曾行賄中國國家食品藥品監管局官員，以加速疫苗審核時間，菲國衛生部長杜克（Francisco Duque III）表示將評估相關報導真實性，納入提交給FDA的報告中。
目前還包括嬌生集團（Johnson & Johnson）旗下的楊森藥廠（Janssen）、四川三葉草生物製藥（Clover）以及英國阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）的疫苗正接受審核，馬尼拉當局預計包括科興在內，至少3家藥廠的疫苗明年1月將在菲律賓展開3期臨床試驗，希望能在2到3個月內完成。
早在科興之前，中國製藥鉅子國藥集團研發疫苗今年7月在阿拉伯聯合大公國進行第3期試驗，9月獲准提供醫療工作人員緊急使用。阿聯9日根據臨床試驗分析報告宣布，該疫苗防護力達86%，正式為這款疫苗註冊。
