為預防腸病毒引發重症死亡病例，衛生署疾病管制局今(18)日宣布好消息指出，國內腸病毒檢驗試劑的技術大獲突破，可大幅縮短檢驗時間（過去動輒須耗時1至2周）的「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，近期就可量產上市，未來只要花30分鐘就可以完成腸病毒篩檢。
疾管局指出，台灣腸病毒疫情於民國87年爆發大流行以來，每年腸病毒疫情儼然成為台灣週期性之防疫課題，其中重症個案多由腸病毒71型所引發，所以早期篩檢可能發展為重症的個案，可以有效的控制腸病毒疫情。
疾管局表示，其自行研發的「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，採用免疫色層分析法（Immunochromatography Test, ICT），不需要特殊儀器設備、操作簡單、使用方便，且於30分鐘內即可取得檢驗結果，有別於目前RT-PCR分子生物學核酸快速檢測、IgM酵素免疫分析快速檢驗及實驗室診斷等方法，鑑定時間需耗時6小時至14天，該技術將對腸病毒71型的快速診斷有很大助益。
而為了促進腸病毒71型快速檢驗試劑儘早開發上市，疾管局也於去年12月27日與台塑生醫科技股份有限公司簽訂技術授權合約，預計近期內就能商品化，協助醫師進行診斷與治療，有助於整體腸病毒疫情的控制與防治。
