有媒體報導針對衛生福利部指定「醫療財團法人台灣血液基金會(下稱血液基金會)」配合辦理「新冠病毒血清抗體監視系統」作業,其利用捐血者之血液留樣檢體之疑慮,中央流行疫情指揮中心發言人羅一鈞今(10)日出面澄清,已於今年2月20日發布新聞稿說明該作業係依據「傳染病防治法」及「傳染病流行疫情監視及預警系統實施辦法」執行之公務常規監測,他強調,這是依法來行政的一個作為,並不是一個研究計畫,所以不同於過去需要送人體研究倫理審查會(IRB)。

羅一鈞說明,疫情雖趨緩,但COVID-19在社區流行情形及變化仍須常態性以多元方式監測,血清抗體監視系統即為重要常規監測項目之一,因此不同於去、前年以新興傳染病研究計畫經人體研究倫理審查會(IRB)審查通過方式,今年度係以「傳染病防治法」第26條、「傳染病流行疫情監視及預警系統實施辦法」第3條及第6條指定為依法執行之公務作業以利常規監測執行,並採取廣被採用的選擇退出(Opt Out)機制,以兼顧自主權及捐血實務作業。自2月20日宣布以來,共計24名捐血人選擇退出。

指揮中心指出,今年2月20日發布之新聞稿已說明,為常規監測我國新冠病毒血清抗體陽性率變動情形,衛生福利部指定血液基金會配合辦理「新冠病毒血清抗體監視系統」作業,血液基金會將針對今年1-6月期間捐血者之血液留樣檢體隨機抽樣約7,000件,並將無從識別特定捐血人資料與0.5c.c.血液檢體,提供疾管署檢測新冠病毒抗體與分析資料。期以該監視系統瞭解我國社區中COVID-19感染情形與變動趨勢,作為制定我國COVID-19防治政策重要依據。

衛福部係依據「傳染病防治法」第26條、「傳染病流行疫情監視及預警系統實施辦法」第3條及第6條規定,指定血液基金會配合辦理,而疾管署於檢體收件後僅檢驗自然感染新冠病毒產生之抗N抗體,不會進行其他檢驗;另因檢體是透過隨機抽樣取得及處理致無從識別特定捐血人,且抽樣檔案已由血液基金會按程序銷毀,檢驗後之剩餘檢體亦將由疾管署依感染性廢棄物處理銷毀,因此血液基金會與疾管署均無法自檢體辨識特定捐血人,亦無法通知其檢驗結果及進行防治,但統計分析結果將適時公布。

指揮中心進一步說明,血液基金會自今年2月下旬起以電子郵件通知被抽樣到的捐血人,無電子郵件者則以紙本郵寄通知,民眾如不願意提供檢體給該監視系統利用,得於收到血液基金會信件通知後2週內,致電疾管署1922或0800-001922防疫專線,提供「血袋號碼」或「姓名、身分證字號及生日」資料,疾管署將以加密之電子郵件轉知血液基金會排除抽樣檢體,疾管署便立即刪除該筆紀錄,不會留作其他用途。捐血人如不同意提供監測系統利用其檢體,將不影響其於捐血中心的任何權益,亦不會被註記,請民眾安心。

另告知過程係與血液基金會及倫理專家再三討論,採「利用前告知」而非「捐血前告知」,符合倫理保護與個資法規定。考量如採「捐血前告知」方式,將嚴重影響第一線捐血作業人員面談,並可能因排隊等候過久等因素影響捐血意願,因此採「利用前告知」方式,於抽樣後、利用監測前主動告知並有捐血人退出機制,符合法規且能兼顧捐血作業實務。

指揮中心強調,今年度本監視系統作業不同於研究計畫,乃依傳染病防治法26條、傳染病流行疫情監視及預警系統實施辦法第3條及第6條,指定醫事機構配合辦理監視系統作業,為依法指定的監測作業,非人體研究法所規範需經過人體研究倫理審查之研究,但仍善盡主動告知捐血人及提供捐血人退出機制。

疾管署捐血人血清抗體研究調查計畫說明   圖:中央流行疫情指揮中心/提供