中央流行疫情指揮中心昨(19)日宣布,核准高端疫苗專案製造,但會議過程不進行錄影。此舉引發各界質疑,美國在審查輝瑞、莫德納等疫苗的緊急使用授權(EUA)時,就有全程錄影,為何台灣沒有?對此,指揮中心指揮官陳時中今(20)日回應,指出不公開有不公開的好處,相關會議記錄在去識別化後,將再進行公告。
陳時中表示,全部公開有其好處,相對不公開也有其好處,各有優劣。不公開能讓大家可以暢所欲言,公開後可能會有利益上的糾葛,發言上便會有所顧忌。他提到,專家學者都不喜歡被獵巫,基本上都希望不公開,因此指揮中心選擇不公開,讓大家能夠專業、無壓力地進行討論。相關會議記錄,指揮中心會去識別化後,再來進行公告。
指揮中心表示,核准高端專案製造疫苗的條件為:適用於20歲以上成人接種;用法用量上,為接種兩劑,間隔28日;專案核准製造期間,每月提供安全性監測報告,並於核准後一年內檢送國内外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告。
根據專家會議結果,與會共21名專家,其中主席不參與投票,共有18位同意、1位要求補件、1位不同意,建議核准專案製造。
陳時中表示,全球疫情起起伏伏,無法預測大規模疫情什麼時候會來,因此各方面都要做好準備。國家做整體規畫,購買的疫苗希望如期到來,但在空缺時也有緊急使用之必要,以便做好充足的防衛措施。
![高端疫苗專案製造核准條件。 圖:指揮中心/提供](https://images.newtalk.tw/resize_action2/800/album/news/608/60f69998c5856.jpg)
高端疫苗專案製造核准條件。 圖:指揮中心/提供
![高端疫苗專案製造會議結果。 圖:指揮中心/提供](https://images.newtalk.tw/resize_action2/800/album/news/608/60f699ca3b9c7.jpg)
高端疫苗專案製造會議結果。 圖:指揮中心/提供