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高端EUA審查不錄影?陳時中:內容去識別化後公告

新頭殼newtalk | 詹馥竹 綜合報導
1970-01-01T00:00:00Z
針對高端疫苗通過EUA,陳時中表示相關會議記錄會去識別化後,再來進行公告。   圖:指揮中心/提供
針對高端疫苗通過EUA,陳時中表示相關會議記錄會去識別化後,再來進行公告。   圖:指揮中心/提供

中央流行疫情指揮中心昨(19)日宣布,核准高端疫苗專案製造,但會議過程不進行錄影。此舉引發各界質疑,美國在審查輝瑞、莫德納等疫苗的緊急使用授權(EUA)時,就有全程錄影,為何台灣沒有?對此,指揮中心指揮官陳時中今(20)日回應,指出不公開有不公開的好處,相關會議記錄在去識別化後,將再進行公告。

陳時中表示,全部公開有其好處,相對不公開也有其好處,各有優劣。不公開能讓大家可以暢所欲言,公開後可能會有利益上的糾葛,發言上便會有所顧忌。他提到,專家學者都不喜歡被獵巫,基本上都希望不公開,因此指揮中心選擇不公開,讓大家能夠專業、無壓力地進行討論。相關會議記錄,指揮中心會去識別化後,再來進行公告。

指揮中心表示,核准高端專案製造疫苗的條件為:適用於20歲以上成人接種;用法用量上,為接種兩劑,間隔28日;專案核准製造期間,每月提供安全性監測報告,並於核准後一年內檢送國内外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告。

根據專家會議結果,與會共21名專家,其中主席不參與投票,共有18位同意、1位要求補件、1位不同意,建議核准專案製造。

陳時中表示,全球疫情起起伏伏,無法預測大規模疫情什麼時候會來,因此各方面都要做好準備。國家做整體規畫,購買的疫苗希望如期到來,但在空缺時也有緊急使用之必要,以便做好充足的防衛措施。

 

中央流行疫情指揮中心昨(19)日宣布,核准高端疫苗專案製造,但會議過程不進行錄影。

此舉引發各界質疑,美國在審查輝瑞、莫德納等疫苗的緊急使用授權(EUA)時,就有全程錄影,為何台灣沒有?

對此,指揮中心指揮官陳時中今(20)日回應,指出不公開有不公開的好處,相關會議記錄在去識別化後,將再進行公告。

高端疫苗專案製造核准條件。   圖:指揮中心/提供
高端疫苗專案製造核准條件。   圖:指揮中心/提供
高端疫苗專案製造會議結果。   圖:指揮中心/提供
高端疫苗專案製造會議結果。   圖:指揮中心/提供
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