美國疾病管制暨預防中心（CDC）副主任巴特勒（Jay Butler）昨天表示，美國正在評估是否要追加新型冠狀病毒疫苗第3劑，而這需要有更多的數據佐證才能釐清，施打第3劑是否會產生更高的不良反應，尤其是非常少見，且更嚴重的副作用。

根據《路透社》報導，巴特勒昨天在記者會表示，「我們非常想知道第3劑是否可能與任何更高的不良反應風險有關，特別是那些儘管非常罕見，但更為嚴重的副作用。」

巴特勒表示，針對第2劑新冠肺炎疫苗的規劃，施打第2劑通常都會有較高的副作用，如果施打第3劑可能會引發更高的風險，他提到，美國政府還未決定是否要進行第3劑疫苗施打，但認為長者和其他高風險族群需要再追加疫苗劑量的可能性更高。

而先前所施打的疫苗，是否因變種病毒而導致保護力下降，巴特勒說明，目前尚未看到任何證據顯示在12月或1月接種疫苗的美國人對新型冠狀病毒的保護力下降，現有的疫苗對Delta變種病毒提供一定程度的防護。

美國輝瑞藥廠（Pfizer）和德國生技公司BioNTech （8）日宣布，雙方共同研發的「輝瑞／BNT疫苗」，將尋求監管機關授權第3劑施打，不過這項要求被美國和歐盟拒絕。