面對本土疫情持續蔓延。國民黨今(10日)召開記者會直指,連國際媒體都指出,台灣拒絕普篩、篩檢量過低,造成更大的防疫風險,因此若普篩、快篩能量依舊不足,將使得病毒一直跑在前面,無法有效防堵,因此呼籲疫情指揮官陳時中,不要再阻擋家用快篩試劑,應廣推居家篩檢。

國民黨文傳會主委王育敏主張,最近很多死亡確診案例,都是死亡後才被檢查出確診,早上的恩主公醫院一爆發就有7人感染,甚至昨天的空軍司令部、壹電視群聚感染等事證都顯示,普篩、快篩的速度太慢,讓病毒跑在前面,我們現在是在後面追趕,在普篩、快篩能量這麼少的狀況下防疫,病毒只會一直往前跑,防疫就很難超前部署去圍堵病毒。

王育敏接著直指,台灣低篩檢量,就是陳時中一直在阻擋。國際媒體《彭博社》都質疑 :「台灣一直用『偽陽性率很高』的說法來制止篩檢,卻不像其他國家,寧可錯殺一百,不肯放過一個,反而造成更大的傳播風險。」原因就是陳時中從去年開始,就以「偽陽性恐壓垮醫療量能」為理由拒絕普篩,甚至對於其他普篩的國家還自傲地說「做得好為何要學失敗的人」,到了今年,台灣疫情嚴峻之際,陳時中仍說「普篩恐削弱疫情防堵速度,得不償失」、「外國疫情趨緩非篩檢而是疫苗」,這種防疫自滿的態度讓台灣淪為國際笑柄。

前立委陳宜民接著指出,直到6月7日才表示正研擬鼓勵廠商進口居家快篩劑,卻在8日於立法院備詢時,面對立委要求「緊急狀況,中央要主動」、趕快核准「國內生產的快篩劑」仿照國外供居家使用,陳時中還動怒稱「廠商沒來申請,我是要審啥毀?」

陳宜民強調,由於我國衛福部食藥署(TFDA)先前並沒有訂出家用快篩試劑的規範,廠商沒有可以依據的標準去做臨床實驗,在規範還沒出來前,也不會有可以送去申請的臨床實驗報告,因為食藥署是直到「6月7日才公告出規範。

國民黨也質疑,衛福部食藥署剛公佈的申請規範,要求台灣現有試劑廠商都必須補做臨床試驗,要求敏感性超過90%、特異超過99%,比美國的標準還嚴格,現有台灣試劑公司中根本沒有幾家可以通過這個標準,相比政府對於國產疫苗的鬆懈態度,卻使用過度嚴格的標準,是不是在阻擋國內生產快篩試劑?

國民黨強調,專家諮詢小組召集人張上淳8日才說:「抗體藥物才能降低死亡率」,隔日陳時中卻說第一批抗體藥物將「少量進口」,台灣截至8日死亡率高達2.6%仍然超越全球平均值,然而政府對於救命藥的採購怎麼可以只有少量?國內處於疫情嚴峻時期,政府應盡最大努力採購、提供第一線醫師藥物來全力搶救,並且提供更便利、即時的居家篩檢適劑,讓藥物可以在最適當的時機發揮效用。