面對本土疫情持續蔓延。國民黨今（10日）召開記者會直指，連國際媒體都指出，台灣拒絕普篩、篩檢量過低，造成更大的防疫風險，因此若普篩、快篩能量依舊不足，將使得病毒一直跑在前面，無法有效防堵，因此呼籲疫情指揮官陳時中，不要再阻擋家用快篩試劑，應廣推居家篩檢。
國民黨文傳會主委王育敏主張，最近很多死亡確診案例，都是死亡後才被檢查出確診，早上的恩主公醫院一爆發就有7人感染，甚至昨天的空軍司令部、壹電視群聚感染等事證都顯示，普篩、快篩的速度太慢，讓病毒跑在前面，我們現在是在後面追趕，在普篩、快篩能量這麼少的狀況下防疫，病毒只會一直往前跑，防疫就很難超前部署去圍堵病毒。
王育敏接著直指，台灣低篩檢量，就是陳時中一直在阻擋。國際媒體《彭博社》都質疑 :「台灣一直用『偽陽性率很高』的說法來制止篩檢，卻不像其他國家，寧可錯殺一百，不肯放過一個，反而造成更大的傳播風險。」原因就是陳時中從去年開始，就以「偽陽性恐壓垮醫療量能」為理由拒絕普篩，甚至對於其他普篩的國家還自傲地說「做得好為何要學失敗的人」，到了今年，台灣疫情嚴峻之際，陳時中仍說「普篩恐削弱疫情防堵速度，得不償失」、「外國疫情趨緩非篩檢而是疫苗」，這種防疫自滿的態度讓台灣淪為國際笑柄。
前立委陳宜民接著指出，直到6月7日才表示正研擬鼓勵廠商進口居家快篩劑，卻在8日於立法院備詢時，面對立委要求「緊急狀況，中央要主動」、趕快核准「國內生產的快篩劑」仿照國外供居家使用，陳時中還動怒稱「廠商沒來申請，我是要審啥毀？」
陳宜民強調，由於我國衛福部食藥署（TFDA）先前並沒有訂出家用快篩試劑的規範，廠商沒有可以依據的標準去做臨床實驗，在規範還沒出來前，也不會有可以送去申請的臨床實驗報告，因為食藥署是直到「6月7日才公告出規範。
國民黨也質疑，衛福部食藥署剛公佈的申請規範，要求台灣現有試劑廠商都必須補做臨床試驗，要求敏感性超過90％、特異超過99％，比美國的標準還嚴格，現有台灣試劑公司中根本沒有幾家可以通過這個標準，相比政府對於國產疫苗的鬆懈態度，卻使用過度嚴格的標準，是不是在阻擋國內生產快篩試劑？
國民黨強調，專家諮詢小組召集人張上淳8日才說：「抗體藥物才能降低死亡率」，隔日陳時中卻說第一批抗體藥物將「少量進口」，台灣截至8日死亡率高達2.6%仍然超越全球平均值，然而政府對於救命藥的採購怎麼可以只有少量？國內處於疫情嚴峻時期，政府應盡最大努力採購、提供第一線醫師藥物來全力搶救，並且提供更便利、即時的居家篩檢適劑，讓藥物可以在最適當的時機發揮效用。
