國產疫苗爭議不斷，但聯亞生技公司研發的新冠疫苗，粗估有效性達9成左右，預計6月底向衛福部食藥署申請緊急使用授權（EUA），董事長王長怡表示，如果7月中得到專家委員會的同意，馬上就能提供幾百萬劑疫苗給大家使用。

王長怡接受胡婉玲《新聞觀測站》的專訪說明聯亞疫苗的研發進度，王長怡表示，自從2月獲得食藥署批准進入第二期臨床試驗以後，便招募到3850名受試者，5月15日已經完成兩劑疫苗的施打，現在正在做抗體測試，同時，中研院也有參與中和性抗體的效價分析。

王長怡指出，基本上6月就可以整理好數據，並且向食藥署提交申請，如果7月15日順利得到專家委員會的同意，通過EUA，第二天就可以供應幾百萬劑，預計8月中可以交出全部的500萬劑。

對於外界質疑疫苗還沒完成三期試驗就要開打，王長怡強調，聯亞疫苗的二期臨床試驗標準比其他國家嚴格很多，甚至是採取第三期的生產管理標準進行，之後很快會在印度展開第三期臨床試驗，目前疫苗和相關文件都已經送到當地。

至於疫苗的相關不良反應，王長怡表示，目前都是施打在健康受試者身上，反應大致良好，有部分受試者會在施打部位感到腫脹或是發癢，但是沒有出現太多的頭痛、發燒、疲倦的案例。

和國際其他的疫苗相比，王長怡粗估聯亞疫苗的有效性大概會落在9成左右。另外，從實驗數據觀察到的狀況，疫苗在遇到南非變異株時，雖然抗體會稍微下降，但是整體在面對其他變種病毒，抗體都能夠維持一定的保護力。