立法院今(26)日三讀通過《管制藥品管理條例》部分條文修正案，授與第一級、第二級管制藥品委託民間製造之明確法律依據，未來衛福部食藥署在必要時，可委託民間藥廠製管制藥品，以維持藥品在供應上的穩定。
三讀條文規定，未來第一級、第二級管制藥品，食藥署在必要時，得委託優良民間製藥業者製造，維持第一級、第二級管制藥品供應穩定；同時，也增訂食藥署得使用經查獲機關沒入之毒品，供醫藥及科學研究之用，以增加使用來源。三讀條文還明定，第一級、第二級管制藥品需要數量，每年由食藥署估計，報衛福部核定。如果不是食藥署委託的藥廠，輸入、輸出、販賣第一級、第二級管制藥品，將處新台幣15萬元以上75萬元以下罰鍰。
衛福部指出，此次修法是因面對癌症、非癌症疼痛控制所需之麻醉藥品需求日增，及製藥科技日新月異，醫療用麻醉藥品的劑型及類別日趨多樣，管制藥品製藥工廠極需借重民間製藥業者之研發及產製能量，以有效因應未來製藥研發與藥品供應需求，保障穩定國人第一級、第二級管制藥品之目標。
