依中國時報民國112年6月30日A3版報導，新北市板橋幼兒園爆出餵藥風波，新北地檢署29日公布毛髮檢驗結果，36名幼童皆未檢出苯巴比妥等47種巴比妥類及苯二氮平類藥物，但部分幼童有驗出常見感冒藥成分。
前述「未檢出苯二氮平類藥物」意義欠明確，可能有苯二氮平(Benzodiazepine、簡稱BZD)類藥物檢測方面的盲點，如下述。
查《常用藥物治療手冊》(陳長安編著)第43期第361頁記載，
| BZD藥物 | 半衰期(小時) | 代謝途徑 | 活性代謝物 |
| Alprazolam | 12~15 | 氧化作用 | 無 |
| Diazepam | 20~80 | 氧化作用 | 有 |
| Estazolam | 10~24 | 氧化作用 | 無 |
| Flurazepam | 24~100 | 氧化作用 | 有 |
| Lorazepam | 10~20 | 共軛結合作用 | 無 |
| Temazepam | 8~20 | 共軛結合作用 | 無 |
| Triazolam | 2~4 | 氧化作用 | 無 |
另查Diazepam仿單內容，本藥服用後與血漿蛋白結合率非常高，於肝中代謝，其排除半衰期為20-70小時。主要活性代謝物為Desmethyldiazepam、Temazepam及Oxazepam，最後由腎臟排泄。本藥多次劑量投用期間，原型藥或任何代謝物均會產生蓄積，一直積蓄到穩定狀態之血漿濃度達成，通常需自開始治療後5-14天。終止治療後，因活性代謝物可能仍留在血液中數天甚至數星期，故藥物之排除很慢，以致可能引起持續性作用。本藥經氧化作用代謝為活性及非活性代謝物，最後變成Glucuronide結合物排出。
又查《你不可不知的安眠鎮定藥物》(林子堯醫師著)第58頁指出，Diazepam半衰期：本身(按即原型藥)約2.3小時，但是活性代謝物半衰期長達47~100小時。代謝途徑：大部分經由肝臟細胞色素氧化酶P450(簡稱CYP450)代謝。
該書第61頁指出Flurazepam半衰期：本身(按即原型藥)約20~50小時，其活性代謝物半衰期約2~4天。代謝途徑：大部分經由肝臟細胞色素氧化酶P450(簡稱CYP450)代謝。
平心而論，BZD藥物由口服方式進入體內後，在肝臟代謝，BZD原型藥或其代謝物(包括活性代謝物及非活性代謝物)在體內會蓄積，是常理。不過，BZD藥物的半衰期長短，也是重要影響因素之一。此次報載「餵藥案」幼童毛髮BZD藥物檢測過程、檢測結果的判斷，是否客觀公正，尤其是BZD藥物的「原型藥」成分以及其代謝物，是否全部列入檢測的對象，有待釐清，以正視聽。
(作者為科技法律工作者)