今國產疫苗傳來好消息！高端疫苗二期臨床試驗相關數據被醫學頂級期刊《刺絡針》系列雜誌報導，報導內容中分析高端疫苗(MVC-COV1901)安全性高並能誘發有效免疫反應，毒理教授招名威表示，這篇《刺絡針》的報導內容雖然很多人都知道，對一路挨打飽授抨擊的高端疫苗來說，等於是高端受到國際認證的另一個證明，他表示：「很多人也可以選擇相信了！」
招名威表示，高端疫苗刊登在醫學頂級期刊《刺絡針》系列雜誌，報導內容則完整揭露2期臨床試驗的設計與數據。他說明，雖然內容裡的數據多數人都聽過，高端也曾經公開說明過，「但有期刊認證就是不一樣，在在都證明這支疫苗是符合我們的預期，也值得我們期待的疫苗！」
招名威指出，這篇原文文章裡說明，自2020年12 /30日至2021年4/2日期間篩查的4173 人中，有 3854 人被選入臨床試驗，並採隨機分配：其中高端疫苗組3304人，安慰劑組 550 人。
而其中共有3844名參與者高端疫苗組3295名和安慰劑組549名被納入安全性分析組，1053 名參與者(903人和150名）接受了兩種劑量並被納入符合方案的免疫原性分析。
招名威說明，報導指出，從這個 2 期試驗開始到中期分析，沒有記錄到與疫苗相關的嚴重不良事件。 所有研究參與者中最常見的不良事件是注射部位疼痛(高端疫苗組 3295 人中的 2346 人 [71·2%] 和安慰劑組 549 人中的 128 人 [23·3%]）和不適或疲勞（1186 [36·0%] 和 163 [29·7%]）。很少報告有發燒症狀（23 [0·7%] 和 2 [0·4%]）。而高端施打第二劑後28天，中和抗體 GMT 為 662·3（95% CI 628·7–697·8；408·5 IU/mL），GMT 比率為 163·2 (155·0–171·9)，血清轉化率為 99·8% (95% CI 99·2-100·0)。效能都非常的高。
招名威指出，該期刊的結論是：高端疫苗(MVC-COV1901)具有良好的安全性並引發有效的免疫反應，而這些數據都足以支持高端疫苗進入3期療效試驗，他說明，國產疫苗被頂級醫學期刊認證，也等於是國際認證，因此，「很多人也可以選擇相信了！」
